در این مقاله، روشی جدید برای کاهش سرعت رشد تومور بدون رگ پیشنهاد میشود. این یافته میتواند به برنامهریزی درمان و افزایش طول عمر بیماران سرطانی کمک کند. روش پیشنهادی، براساس مدلی برپایة عامل برای رشد تومور بدون رگ است. در این تحقیق، پدیدة فراخوانی سلولهای ایمنی که بهطور معمول پس از شناسایی سلولهای توموری انجام میشود، در مدل درنظرگرفته شده است. پارامترهای مدل با استفاده از نتایج تجربی و آزمایشگاهی in vivo، بهطور سازگار با بیولوژی سرطان تنظیم میشوند. نتایج نشان میدهند که مدل پیشنهادی میتواند پدیدة رشد تومور بدون رگ را بهطور کیفی و کمی شبیهسازی کند و همچنین ایدهای نو برای کند کردن فرآیند رشد تومور پیشنهاد میکند. براساس این ایده و با درنظر گرفتن دو نوع سلول سرطانی تکثیرشونده ، با افزایش وابستگی احتمال تـکثیر سلولهای تـوموری بـه شرایـط محیـطی، رشد توموری کندتر خـواهد شد.
In this paper, a new method is proposed for slowing down avascular tumor growth. Our method is established on an agent based avascular tumor growth model (ABM). The model is based on biological assumptions with regard to the immune system interactions. The model parameters are fitted in compatability with cancer biology using in vivo expremental data. The immune cells recruitment, which usually occur after that tumor cells are identified, are also considered in ABM model. The results show that the proposed model not only is able to simulate the tumor growth graphically, but also the in vivo tumor growth quantitatively and qualitatively. Besides, the model proposes a new idea for slowing down the tumor growth considering two types of prolaiferative tumor cells, i.e. the tumor will grow slowly if the division probability of the proliferative tumor cells depends on the microenvironmental conditions. The proposed idea has been validated using an in silico simulation.