TY - JOUR ID - 31339 TI - شبیه‌سازی دینامیک مولکولی اضافه شدن رشته‌ی PAS به داروی پپتیدی G-CSF و پیشنهاد توالی جدید برای رشته‌ی PAS به منظور بهبود عمل‌کرد داروی مورد نظر JO - نشریه‌ی علمی مهندسی پزشکی زیستی JA - IJBME LA - fa SN - 5869-2008 AU - غلامی, عباس AU - شاملو, امیر AD - کارشناس ارشد مهندسی مکانیک، گروه تبدیل انرژی، دانشکده‌ی مهندسی مکانیک، دانشگاه صنعتی شریف، تهران AD - دانشیار، گروه تبدیل انرژی، دانشکده‌ی مهندسی مکانیک، دانشگاه صنعتی شریف، تهران Y1 - 2018 PY - 2018 VL - 11 IS - 4 SP - 303 EP - 311 KW - Pegylation KW - Pasylation KW - G-CSF KW - نیمه‌عمر KW - حجم هیدرودینامیکی KW - دینامیک مولکولی DO - 10.22041/ijbme.2018.81637.1324 N2 - در مطالعات اخیر، PASylation به عنوان یک روش موثر به منظور افزایش نیمه‌عمر داروهای پروتئینی و جایگزینی مناسب برای PEGylation مطرح شده است. در این روش، یک رشته‌ی به مراتب زیست‌سازگارتر و متشکل از پلیمرهای طبیعی، شامل پرولین، آلانین و سرین، که به اختصار به آن رشته‌ی PAS گفته می­شود، برای بهبود مشخصه­های دارو مورد استفاده قرار می­گیرد. در این مقاله، برخی از مشخصه­های داروی G-CSF، نظیر میانگین توانی فاصله‌ی اتمی (RMSD)، حجم هیدرودینامیکی، انرژی کل و میزان آب­دوستی پروتئین مورد بررسی قرار گرفته است. در این راستا، خواص مختلف داروی پروتئینی متصل به رشته‌ی PAS برای سه طول مختلف رشته‌ی مورد نظر (طول­های 210، 420 و 630) مورد بحث و بررسی قرار گرفته است. نتایج به دست آمده بیان‌گر این نکته است که با اتصال رشته‌ی PAS به داروی پروتئینی، حجم هیدرودینامیکی آن افزایش یافته و به واسطه‌ی آن نیمه‌عمر دارو نیز افزایش می­یابد. در نهایت، با در نظر داشتن نتایج به دست آمده در این قسمت، یک توالی اصلاح‌شده برای رشته‌ی PAS مورد نظر پیشنهاد شده است. UR - https://www.ijbme.org/article_31339.html L1 - https://www.ijbme.org/article_31339_a2dc8d5a64aed7d2610d0bb314a94fc3.pdf ER -